محققان مركز تحقيقات ژنتيك دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي با بررسي علل ژنتيكي موثردر بروز عقب‌ماندگي ذهني، 10 جايگاه ژني جديد را در بيماران ايراني شناسايي كردند.
دكتر« حسين نجم آبادي» رييس مركز تحقيقات ژنتيك دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي با اعلام اين مطلب به خبرنگار «پژوهشي» خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا) واحد علوم پزشكي ايران گفت: از آنجا كه عقب‌ماندگي ذهني شايع‌ترين بيماري ژنتيكي در كشور است، محققان مركز بر آن شدند تا بررسي‌هاي بيشتري را برروي علل ژنتيكي اين بيماري در بيماران ايراني انجام دهند.
وي با بيان اين كه پيش بيني مي‌شود بين دو تا سه درصد جمعيت جامعه را بيماران دچار عقب‌ماندگي ذهني تشكيل مي‌دهند، بيماري عقب‌ماندگي ذهني را به دو نوع سندرمي و غيرسندرمي طبقه بندي و تصريح كرد: در نوع سندرمي، علائم بيماري عقب ماندگي ذهني از بدو تولد نمايان مي‌شود اما در نوع غير سندرمي علائم بيماري با گذشت چند سال ظاهر خواهد شد كه در 70 درصد اين بيماران، عقب ماندگي ذهني زير سن 30 سالگي قابل شناسايي است.
رييس مركز تحقيقات ژنتيك دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي در پايان ابراز اميدواري كرد با اتمام طرح تحقيقاتي بيماري عقب ماندگي ذهني در اين مركز بتوان اطلاعات مفيدي را جهت درمان و پيشگيري موثرتر بيماري عقب ماندگي ذهني در اختيار متخصصان و مشاوران ژنتيك كشور قرار داد.