 دستيابي محققان ايراني به تكنيك تشخيص مولكولي نوعي ناباروري با منشاء ژنتيكي در زنان 
1385/10/18 13:25
  مركز تحقيقات باروري و ناباروري يزد براي اولين بار در كشور با روش تشخيص مولكولي، علت ناباروري زناني را كه با نقص در نوعي ژن در گيرنده استروژن‌شان دچار مشكل‌اند شناسايي مي‌كنند.  دكتر«كلانتر»، مسئول بخش ژنتيك مركز تحقيقات باروري و ناباروري يزد در اين زمينه به خبرنگار پژوهشي خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا) واحد علوم پزشكي ايران گفت: گروهي از زنان نابارور به دليل نقص در نوعي ژن به تحريك تخمك‌گذاري، پاسخ ضعيف مي‌دهند كه اين مشكل مربوط به گيرند‌ه‌هاي استروژن و ناشي از آن ژن معيوب است.  وي با اشاره به اينكه با تشخيص مولكولي اين عارضه از بسياري تشخيص‌هاي غلط و بي‌مورد ممانعت مي‌شود، افزود: به‌اين ترتيب از صرف هزينه‌ها و آزمايش‌هاي كلينيكي بي‌مورد جلوگيري به عمل آمده و با تشخيص مشكل اصلي فرد، راه درمان وي كه اهداء تخمك و يا جنين است به وي پيشنهاد مي‌شود.  دكتر كلانتر در ادامه اظهار داشت: مركز تحقيقات باروري و ناباروري يزد براي اولين بار خدمات تشخيص مولكولي اين نوع عارضه نازايي را در زنان ارائه مي‌كند به اين ترتيب در مرحله اوليه تشخيص با شناسايي ژن معيوب از آزمايش‌هاي بي‌مورد بعدي ممانعت مي‌شود.  گفتني است، 10 درصد كل نازايي‌ها ناشي از اختلال در ژن مرتبط با گيرنده استروژن و در نتيجه ضعف تخمك‌گذاري در زنان است.   