كشف ژن جديد، گامي اميد بخش به سوي درمان نابينايي 
1387/07/20 10:34
  دانشمندان انگليسي موفق به كشف ژن جديدي شده‌اند كه مي‌تواند به درمان نابينايي‌هاي مرتبط با افزايش سن كمك كند.    به گزارش سرويس «علمي» خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، اين دانشمندان يك جهش ژني مربوط به شايع‌ترين عامل بروز نابينايي را شناسايي كرده‌اند.    آنها معتقدند كه اين كشف مي‌تواند به درمان بهتر نابينايي منجر شود.    در اين تحقيق كه در مجله پزشكي لانست منتشر شده، دانشمندان دانشگاه سوت‌هامپتون در درون ژن مزبور موسوم به SERPING1 واريانت‌هايي را كشف كرده‌اند كه با بروز عارضه تحليل ماكولار چشمي ناشي از افزايش سن يا AMD در ارتباط هستند.    اين يافته‌ها به درك بهتر متخصصان از فاكتورهاي ژنتيكي مربوط به عارضه AMD منجر خواهد شد كه پيامد آن دستيابي به شيوه هاي بهتر درماني است.    ماكولا منطقه‌اي در قرمز شبكيه است كه سلول‌هاي آن در عارضه AMD آسيب مس‌بيند.    بروز اين مشكل در افراد سالخورده بسيار شايع‌تر است.    پژوهشگران مي‌گويند معالجه اين بيماري با داروهاي پيشرفته امكان‌پذير مي‌شود.   