مسئول آزمایشگاه جنین شناسی مرکز ناباروری جهاد دانشگاهی قم، از تشخیص بیماری های ژنتیکی قبل از بارداری با بکارگیری روش تشخیص پیش از لانه گزینی(PGD) برای اولین بار در این مرکز خبر داد.

به گزارش روابط عمومی جهاددانشگاهی واحد استان قم، الهام آسا گفت: پیشرفت چشمگیر کشور در حوزه ژنتیک، در حالی صورت گرفته که بیماری های ژنتیک در ایران به علت آمار بالای ازدواج های فامیلی و بالا رفتن سن بارداری شیوع فراوانی دارد.

وی؛ هدف از روش PGD را جلوگیری از تولد نوزادان مبتلا به  تالاسمی، انواع عقب ماندگی ذهنی، ناشنوایی، نابینایی، انواع سرطان و همچنین تعیین جنسیت جنین عنوان کرد.

مسئول آزمایشگاه جنین شناسی مرکز ناباروری جهاد دانشگاهی قم، با بیان اینکه اغلب بیماریهای ژنتیک درمان ندارد، تصریح کرد: این روش های تشخیصی به اندازه ای پیشرفته است که حتی امکان آگاهی وجود بیماری ژنتیک، قبل از تشکیل جنین هم وجود دارد.

آسا، ادامه داد: امروزه با پیشرفت های به عمل آمده در علم ژنتیک مولکولی به طور بالقوه امکان تشخیص قبل از تولد تمامی بیماری های ژنتیک که ژن بیماری زا در آنها شناسایی شده، فراهم آمده است.

وی گفت: به منظور کنترل شیوع بیماری های ژنتیک در جامعه لازم است، اقدامات لازم در خصوص شناسایی ناقلان بیماری های ژنتیک و تشخیص قبل از تولد آنها صورت پذیرد.

مسئول آزمایشگاه جنین شناسی مرکز ناباروری، تصریح کرد: تشخیص قبل از تولد به زوجین این امکان را می دهد که از وضعیت جنین خود مطلع شوند و در خصوص ادامه حاملگی تصمیم صحیح اتخاذ کنند.

آسا گفت: این روش امکان داشتن فرزند سالم را برای زوجینی که ناقل ژن های بیماری زا هستند را نیز فراهم می کند و این روش تنها روشی است که بدون سقط درمانی از تولد کودکان مبتلا به بیماری های ژنتیک جلوگیری خواهد کرد.

به گفته وی؛ در روش PGD امکان بررسی وضعیت جنین قبل از انتقال به رحم مادر وجود دارد و جنین در مرحله 6-8 سلولی مورد آزمایش قرار خواهد گرفت و پس از آزمایشات یک یا دو بلاستومی از آن جدا شده و مورد ارزیابی ژنتیک قرار می گیرد که با این روش علاوه بر تشخیص بیماری های ژنتیکی برای تعیین جنسیت جنین نیز کارایی دارد.

مسئول آزمایشگاه جنین شناسی مرکز ناباروری جهاد دانشگاهی قم، از تشخیص بیماری های ژنتیکی قبل از بارداری با بکارگیری روش تشخیص پیش از لانه گزینی(PGD) برای اولین بار در این مرکز خبر داد.

الهام آسا صبح امروز در گفت و گو با خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا) منطقه قم، گفت: پیشرفت چشمگیر کشور در حوزه ژنتیک، در حالی صورت گرفته که بیماری های ژنتیک در ایران به علت آمار بالای ازدواج های فامیلی و بالا رفتن سن بارداری شیوع فراوانی دارد.

وی؛ هدف از روش PGD را جلوگیری از تولد نوزادان مبتلا به  تالاسمی، انواع عقب ماندگی ذهنی، ناشنوایی، نابینایی، انواع سرطان و همچنین تعیین جنسیت جنین عنوان کرد.

مسئول آزمایشگاه جنین شناسی مرکز ناباروری جهاد دانشگاهی قم، با بیان اینکه اغلب بیماریهای ژنتیک درمان ندارد، تصریح کرد: این روش های تشخیصی به اندازه ای پیشرفته است که حتی امکان آگاهی وجود بیماری ژنتیک، قبل از تشکیل جنین هم وجود دارد.

آسا، ادامه داد: امروزه با پیشرفت های به عمل آمده در علم ژنتیک مولکولی به طور بالقوه امکان تشخیص قبل از تولد تمامی بیماری های ژنتیک که ژن بیماری زا در آنها شناسایی شده، فراهم آمده است.

وی گفت: به منظور کنترل شیوع بیماری های ژنتیک در جامعه لازم است، اقدامات لازم در خصوص شناسایی ناقلان بیماری های ژنتیک و تشخیص قبل از تولد آنها صورت پذیرد.

مسئول آزمایشگاه جنین شناسی مرکز ناباروری، تصریح کرد: تشخیص قبل از تولد به زوجین این امکان را می دهد که از وضعیت جنین خود مطلع شوند و در خصوص ادامه حاملگی تصمیم صحیح اتخاذ کنند.

آسا گفت: این روش امکان داشتن فرزند سالم را برای زوجینی که ناقل ژن های بیماری زا هستند را نیز فراهم می کند و این روش تنها روشی است که بدون سقط درمانی از تولد کودکان مبتلا به بیماری های ژنتیک جلوگیری خواهد کرد.

به گفته وی؛ در روش PGD امکان بررسی وضعیت جنین قبل از انتقال به رحم مادر وجود دارد و جنین در مرحله 6-8 سلولی مورد آزمایش قرار خواهد گرفت و پس از آزمایشات یک یا دو بلاستومی از آن جدا شده و مورد ارزیابی ژنتیک قرار می گیرد که با این روش علاوه بر تشخیص بیماری های ژنتیکی برای تعیین جنسیت جنین نیز کارایی دارد.