به همت محققان پژوهشكده «رويان»؛
مكانيزمهاي مولكولي كنترل تكثير و تمايز سلولهاي بنيادي جنيني انساني بررسي شد
محقق پژوهشكده «رويان» جهاد دانشگاهي در تحقيقات خود موفق به بررسي روندهاي مولكولي كنترل كننده تكثير و تمايز سلولهاي بنيادي جنيني شد.
علي فتحي، محقق پژوهشكده رويان و برگزيده بخش ملي جشنواره بينالمللي تحقيقاتي رويان در گفت وگو با خبرنگار پژوهشي خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا) در خصوص طرح تحقيقاتي خود در زمينه بررسي مكانيزمهاي مولكولي كنترل كننده تكثير و تمايز سلولهاي بنيادي جنيني انساني گفت: سلولهاي بنيادي حاصل از رده هاي مختلف، خصوصيات متفاوتي از خود بروز ميدهند. اين خصوصيات متفاوت ناشي از مكانيزمهاي مولكولي است كه آنها را كنترل ميكنند كه از اين مكانيزم هاي مولكولي ميتوان براي شناخت بيشتر و دقيق تر سلول استفاده كرد. همچنين ميتوان پس از شناخت مولکولهاي موثر در تمايز اين سلولها به لاينهاي تمايز يافته، نسبت به تمايز جهت دار سلول هاي بنيادي با اضافه كردن اين مولکولها به محيط كشت اقدام کرد و حتي بافت هاي تمايز يافته يک فرد را مي توان براي پيوند به خود فرد به سلولهاي بنيادي تبديل کرد.
وي با اشاره به انجام دو سال تحقيقات در اين زمينه خاطر نشان كرد: لاينهاي سلولهاي بنيادي جنيني انساني رويان H6 و رويان H5 داراي مکانسيم هاي مولکولي مشابه با ساير لاينهاي جهاني در کنترل بنيادينگي و تمايز خود هستند و اين مکانيسمها در سطح ژن و پروتئين در حال كنترل سلول هستند. برخي پروتئينها در طول تمايز تغيير بيان داشتند اما ژن آنها تغييراتي در سطح mRNA نداشت.
وي با بيان اين كه سلولهاي بنيادي آينده خوبي را در جهت سلول درماني بيماريهاي مختلف ترسيم كرده است اظهاركرد: بيماريهايي مانند ديابت، برخي بيماري چشمي، بيماري كبد، پانكراس و غيره از جمله بيماريهاي هستند كه ميتوانند از طريق سلول درماني مداوا شوند.
دكتر فتحي ادامه داد: سلولهاي بنيادي قابليت تكثير و تمايز به تمامي سلول هاي بدن را دارند كه ميتوان از آنها براي پيوند بهره برد.ح/الف
١٦:٣٩ ٢٧/٠٦/١٣٨٧