پژوهشكده ابن سينا برگزار مي كند؛
برنامه مدون تشخيص پره ناتال ناهنجاري هاي مادرزادي جنين
پژوهشكده فنآوريهاي نوين علوم پزشكي جهاد دانشگاهي- ابنسينا كارگاه " برنامه مدون تشخيص پره ناتال ناهنجاري هاي مادرزادي جنين " را 2 آبان ماه برگزار مي كند .
به گزارش روابط عمومي پژوهشكده فناوريهاي نوين علوم پزشكي جهاد دانشگاهي–ابن سينا، اين كارگاه كه از امتياز آموزش مداوم جامعه پزشكي برخوردار است با هدف تشخيص سلامت جنين با سونوگرافي، نمايش تصاوير آنومالي هاي جنين در ارگانهاي مختلف، تشخيص سندروم هاي ژنتيك براساس علائم سونوگرافي و بيماريهاي كروموزمي و ژنتيك در جنين و همچنين نمايش زنده سونوگرافي در ترميسترهاي مختلف بارداري برگزار مي شود .
دكتر محسن معيني، رئيس كلينيك پره ناتولوژي مركز فوق تخصصي ابن سينا و دبير علمي اين برنامه اظهار داشت : «تولد فرزندان سالم آرزوي هر زوجي است و تشخيص بيماريهاي جنين قبل از تولد و داشتن پيش آگهي بيماريها امري ضروري است تا بتوان اطلاعات صحيح را در اختيار والدين قرار داد .»
وي تصريح كرد : در كلينيك پره ناتولوژي باهدف بررسي سلامت جنين و به منظور اقدام به موقع در صورت شناخت مشكلات جنين، اقدام به كنترل مادران باردار در طول دوران بارداري مي شود و در اين راستا ، با برنامهاي منظم و متوالي مادران باردار در سه ماهههاي اول ، دوم و سوم بارداري مورد ارزيابي قرار مي گيرند .
گفتني است،اين برنامه كه توسط مركز تحقيقات بيوتكنولوژي توليدمثل برگزار مي شود از ساعت 8 صبح آغاز گرديده و تا ساعت 18 ادامه خواهد داشت.ح/الف
١٧:١٨ ٠١/٠٨/١٣٨٧