محققان پژوهشكده رويان جهاد دانشگاهي موفق به ثبت سه جهش جديد ژني در بانك جهاني فيبروز كيستيك شدند.
پژوهشكده رويان روز شنبه با ارسال نمابري به گروه علمي ايرنا با اعلام اين خبر افزود:پژوهشگران اين پژوهشكده در بيماران ايراني مبتلا به فقدان دو طرفه مجراي واز دفران (‪ (CBAVD‬موفق به ثبت سه جهش جديد ژني شده‌اند كه تا كنون گزارش نشده بود.
بر اساس اين گزارش سه جهش مزبور براي اولين بار در دنيا از طرف ايران در بانك جهاني فيبروز كيستيك ثبت گرديد.
بيماري "فيبروز كيستيك" نوعي بيماري ژنتيكي است كه انتقال يونها از غشاي سلولي در آن مختل مي‌شود و باعث ترشحات غليظ در ريه و همچنين ايجاد ناباروري در مردان مي‌شود.
بر خلاف جمعيت‌هاي سفيد پوست اروپايي و قفقازي ،اين بيماري در جمعيت ايراني نادر است،اما فرم خاصي كه منحصرا ناحيه تناسلي را درگير مي‌كند و بروز آن به شكل نقص يك طرفه و دو طرفه مجراي واز دفران (مجراي عبوراسپرم) است در جمعيت ايراني شايعتر مي‌باشد.
پژوهشگران پژوهشكده رويان پس از مطالعه ژنتيكي بر روي تعداد زيادي از اين بيماران ضمن تعيين الگوي جهش ژني اين بيماري در ايران ،موفق به ثبت سه جهش ژني جديد شدند.
"رامين رادپور" عضو گروه ژنتيك ناباروري پژوهشكده رويان و مسئول اين طرح تحقيقاتي گفت:تعيين الگوي ژنتيكي جمعيت ايراني مبتلا به اين بيماري به همراه اين جهش‌هاي جديد مي‌تواند در تشخيص بيماري و حتي تشخيص پيش از تولد آن كمك‌كننده باشد.
آدرس آينترنتي بانك جهاني فيبروز كيستيك ‪WWW.genet.sickkids.on.ca‬ است.م/د