مركز درمان ناباروري يزد به منظور شناسايي شايع‌ترين علل ژنتيكي موثر در بروز سقط‌هاي مكرر جنيني، طرح غربالگري زوجين را براي نخستين بار در كشور اجرا مي‌كند.
دكتر «سيد مهدي كلانتر» مسئول توليدمثل ژنتيك مركز درمان ناباروري يزد با اعلام اين مطلب به خبرنگار «پژوهشي» خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا) واحد علوم پزشكي ايران، گفت: علل مختلفي همچون عامل اختلالات ايمونولوژيك، آناتومي، ايجاد عفونت‌ها و عوامل ژنتيكي در بروز سقط هاي جنيني كه عامل فرزنددار نشدن زوجين هستند، نقش دارد.
وي عوامل ژنتيكي را مهم‌ترين عامل بروز سقط‌هاي مكرر جنيني در ميان ساير عوامل عنوان و تصريح كرد: تاكنون هيچ نوع درمان مشخصي براي اين‌گونه سقط‌هاي جنيني ارائه نشده، بنابراين غربالگري زوجين با هدف شناسايي علل ناشناخته ژنتيكي و تعيين ميزان شيوع اين عوامل ژنتيكي در جمعيت ايراني از اهميت ويژه‌اي برخوردار است.
مسئول توليد مثل ژنتيك مركز ناباروري يزد اختلالات كروموزومي زوجين را شايع‌ترين عامل ژنتيكي در بروز سقط‌هاي مكرر جنيني دانست و افزود: تحقيقات اخير دانشمندان نشان داده است علاوه بر اختلالات كروموزومي ايجاد جهش ژنتيكي در كروموزوم Yمردان نيز مي‌تواند در بروز اين عارضه موثر باشد.
دكتر كلانتر با بيان اين مطلب كه يك ماه از آغاز اجراي طرح غربالگري علل ژنتيكي سقط‌هاي مكرر جنيني زوجين مي‌گذرد، اظهار داشت: در اين طرح علاوه بر بررسي اختلالات كروموزومي زوجين، كروموزوم Y مردان نيز از نظر جهش ژنتيكي مورد بررسي قرار مي‌گيرد كه تاكنون در تعدادي از بيماران مورد مطالعه مواردي از اين نوع جهش ژنتيكي مشاهده شده است.
وي در پايان خاطرنشان كرد: ما اميدواريم با اجراي كامل طرح غربالگري علل ژنتيكي سقط‌هاي مكرر جنيني در زوجين بتوانيم عوامل ناشناخته ژنتيكي موثر در بروز سقط‌هاي مكرر جنيني زوج‌هايي كه تحت لقاح مصنوعي يا IVF قرار گرفته‌اند و نيز در زوج‌هاي بارور داراي اين مشكل را شناسايي كنيم تا اين ترتيب امكان ارائه تكنيك‌هاي درماني موثر قبل از لانه گزيني تخم فراهم ‌شود.