محققان پژوهشكده «رويان» جهاد دانشگاهي با بررسي ژنتيكي بيماران مبتلا به عارضه مادرزادي «فقدان مجراهاي وازدفران» موفق به كشف و ثبت جهاني سه جهش‌ ژنتيكي در مردان ايراني مبتلا به اين عارضه شدند كه از علل مادرزادي بروز ناباروري به شمار مي‌رود.
رامين رادپور، عضو هيات علمي گروه ژنتيك ناباروري پژوهشكده رويان جهاد دانشگاهي و برگزيده بخش ملي هشتمين جشنواره بين‌المللي تحقيقاتي «رويان» در گفت‌وگو با خبرنگار پژوهشي خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا) ، اظهار داشت: فقدان مجراهاي وازدفران (CBAVD) عارضه‌اي است كه بخشي از دستگاه تناسلي را درگير مي‌كند و باعث ناباروري انسدادي در مردان مي شود و بروز آن به شكل نقص فقدان دوطرفه مجراي وازدفران (مجراي عبوراسپرم) يا فقدان يك طرفه مجراي واز دفران در ايران از شيوع بالايي برخوردار است.
اين كارشناس ارشد ژنتيك انساني با اشاره به اينكه تابه حال در دنيا جهش‌هاي ژنتيكي زيادي در رابطه با اين بيماري شناخته شده است كه برخي در قوميت‌هاي مختلف مشترك و برخي محدود به قوميتي خاص هستند، افزود: در اين طرح با بررسي جامع روي بيماران ايراني علاوه بر اينكه توانستيم الگوي ژنتيكي اين بيماري را در ايران تعيين كنيم، سه جهش ژنتيكي را كه در جمعيت ايراني مبتلا ديده شده و قبلا ثبت نشده بود نيز به دنيا ارايه و در بانك جهاني ثبت كرديم.
برگزيده هشتمين جشنواره‌ جوان خوارزمي و دوازدهمين جشنواره علوم پزشكي رازي در پايان به ايسنا گفت: تعيين الگوي ژنتيكي جمعيت ايراني مبتلا به اين بيماري به همراه اين جهش‌هاي جديد مي‌تواند به تشخيص بيماري و حتي تشخيص پيش از تولد آن در كشور كمك كند.