پژوهشگران مي‌گويند سلولهاي بنيادي حاصل از مغز استخوان به درمان يك بيماري كليوي ژنتيكي كمك مي‌كند.
به گزارش خبرگزاري يونايتدپرس از بوستون، محققان از سلولهاي بنيادي براي باززايي سلولهاي آسيب ديده كليوي در يك حيوان مبتلا به نشانگان آلپورت بهره گرفتند. نشانگان آلپورت يك بيماري كليوي ژنتيكي است.
در اين مطالعه سلولهاي بنيادي، سلولهاي ويژه ساختاري را كه چارچوب كليه را مي‌سازند و در مبتلايان به نشانگان آلپورت دچار نقص مي‌شوند ترميم كردند.
راجو كالوري رييس بخش زيست شناسي ماتريكس در مركز پزشكي ‪Deaconess‬ ‪ Beth Isreal‬و استاديار پزشكي دانشكده پزشكي هاروارد مي‌گويد در كليه‌هاي سالم غشاي زيرين گلومرول ‪ ، GBM‬جزء اصلي ابزار تصفيه خون محسوب مي‌شود.
نشانگان آلپورت يكي از ‪ ۳۱‬بيماري انساني است كه در اثر نقص ژنتيكي در پروتيين‌هاي غشاي زيرين بدن بروز مي‌كند.
اين بيماري كه معمولا كودكان را مبتلا مي‌كند دومين علت شايع ژنتيكي نارسايي كليوي است كه دستگاه تصفيه‌سازي كليه را مبتلا مي‌كند.
اين بيماري معمولا در بيماران نوجوان به مراحل پيشرفته مي‌انجامد.
مشروح اين مطالعه در شماره آنلاين نشريه "‪Academy of Sciences‬ ‪ "Proceedings of the National‬منتشر شده است.